L’essor des biomolécules (oligos, GLP-1, ADC…) complexifie les workflows analytiques. Leur analyse, en développement ou en QC, impose de contrôler divers attributs : identité, pureté, intégrité structurale, etc. Le choix des méthodes (CE, LC, UV, MS…) peut s’avérer délicat. Cette session vous guidera dans la sélection des solutions adaptées, en présentant les approches disponibles, leurs atouts, limites et exemples d’applications.
